纤毛纲动物接合生殖产生多少子代

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接合生殖，即两个进入生殖时期的虫体，临时以口面相贴，各自进行核染色体的重组与核的分裂，并交换部分小核，然后分开，各自再进行分裂的过程。例如大草履虫的接合生殖是这样的：进入生殖期的虫体成群聚集，然后适合于交配的两个个体各以口面分泌粘液，使两个虫体以口面紧贴，相贴处细胞膜愈合，细胞之间有原生质桥联结，每个接合体（conjugants）各有一个小核，小核为二倍体，这时每个小核分裂两次，其中一次是减数分裂（meiosis），细胞核内的染色体数目减半，结果各形成4个单倍体的小核。随后其中的3个小核退化，留下的一个小核进行有丝分裂，形成两个单倍体的配子核。两个配子核中一个不活动，可以认为是雌性核；另一个是游动的，可以认为是雄性核。这时两个接合体相互交换雄性核，并与对方的雌性核融合，形成一个二倍体的合子核之后两个接合体分开。原来接合体的大核逐渐退化消失，到接合体分开之后，各自的合子核再分裂三次形成8个核，原来的大核已完全消失，分裂后的8个核其中4个变成新的大核，4个变成小核，4个小核中3个小核又消失，留下的一个小核与细胞质又同时分裂两次，各自带一个已形成的大核，最后形成4个各有一个大核，一个小核的新个体、完成了接合生殖。

一个

主要有转化、转导、接合、原生质体融合

转化：受体菌直接吸收供体菌的DNA片段而获得后者都分遗传性状的现象。

转导：通过缺陷噬菌体的媒介，把供体细胞的小片段DNA携带到受体细胞中，通过交换与整合，使后者获得前者部分遗传性状的现象。

转染：用提纯的病毒核酸（DNA或RNA）去感染其宿主细胞或其原生质体，可增殖出一群正常病毒后代的现象，从表面上看，转染似与转化相似，但实质上两者的区别十分明显。因为作为转染的病毒核酸，绝不是作为供体菌的功能，被感染的宿主也绝不是能形成转化子得受体菌。

溶源转变：当正常的温和噬菌体感染其宿主而使其发生溶源化时，因噬菌体整合到宿主的核基因上，而使宿主获得了除免疫性外的新遗传性状的现象，是一种不携带任何外源基因的正常噬菌体；是噬菌体的基因而不是供体菌的基因提供了宿主的新性状；新性状是宿主细胞溶源化时的表型，而不是经遗传重组形成的稳定转导子；获得的性状可随噬菌体的消失而同时消失。

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