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1、在柠檬酸合酶的催化下乙酰辅酶A + 草酰乙酸缩合 → 柠檬酸。
2、柠檬酸 → 顺乌头酸 → 异柠檬酸。
3、在异柠檬酸脱氢酶的作用下异柠檬酸氧化脱羧 → α-酮戊二酸。
4、在 α-酮戊二酸脱氢酶复合体的作用下 α-酮戊二酸氧化脱羧 → 琥珀酰辅酶A。
5、琥珀酰辅酶A 合成酶催化下琥珀酰辅酶A 经底物水平磷酸化 → 琥珀酸。
6、琥珀酸脱氢酶作用下琥珀酸 → 延胡索酸。
7、延胡索酸酶作用下延胡索酸 → 苹果酸。
8、苹果酸脱氢酶作用下苹果酸 → 草酰乙酸。
扩展资料
三羧酸循环的意义:
1、三羧酸循环是三大营养物资的最终代谢通路
(1)糖、脂肪、氨基酸生物氧化后都会生成乙酰辅酶A,然后,其进入三羧酸循环进行降解。
(2)三羧酸循环中只有一个底物水平磷酸化生成 GTP,循环本身不是生成能量的主要环节。
(3)作用为 4 次脱氢,为氧化磷酸化反应生成 ATP 提供还原当量。
2、三羧酸循环是糖、脂肪、氨基酸代谢联系的枢纽
(1)糖转化为脂肪
糖分解成丙酮酸后进入线粒体可以转化为乙酰辅酶A,乙酰辅酶A 只能转移到线粒体外才能合成脂酸。
糖 → 丙酮酸 → 进入线粒体合成乙酰辅酶A + 草酰乙酸 → 柠檬酸 → 载体转运至胞质柠檬酸裂解酶作用 → 乙酰辅酶A + 草酰乙酸。
乙酰辅酶A 合成脂酸。草酰乙酸 → 苹果酸 → 丙酮酸,其可以进入线粒体,此即为柠檬酸-丙酮酸循环。
(2)脂肪、氨基酸转化为糖
理论上脂肪、氨基酸转化为乙酰辅酶A,然后进入三羧酸循环,最终生成草酰乙酸,进而经过糖异生转化为糖。实际上的转化量是很少的。
三羧酸循环中产生的中间产物可以合成其他的化合物,如琥珀酰辅酶A + 甘氨酸 → 血红素,乙酰辅酶A 可以合成胆固醇等等。
百度百科-三羧酸循环
三羧酸循环与柠檬酸-丙酮酸循环有何不同?
相同点:
都是从羧基端开始,2个碳原子2个碳原子水解或延长。都需载体的携带,而且都是通过硫酯键与载体结合。
不同点:
1、脂肪酸合成在胞质中,脂肪酸氧化在线粒体中;
2、脂肪酸合成的酸基载体是ACP,脂肪酸氧化的酰基载体是辅酶A;
3、脂肪酸合成的辅酶是NADP+,脂肪酸氧化的辅酶是NAD +、FAD;
4、转运系统不同,脂肪酸合成的起始原料乙酸CoA是通过柠檬酸穿梭系统进行转运的,脂肪酸分解起始物脂酸CoA是通过肉毒碱进行转运的;
5、两条途径完全不同,另外脂肪酸合成消耗能量,脂肪酸分解产生能量。
扩展资料:
脂肪酸氧化过程:
1、脂肪酸的活化:
脂肪酸的氧化首先须被活化,在ATP、CoA-SH、Mg2+存在下,脂肪酸由位于内质网及线粒体外膜的脂酰CoA合成酶催化生成脂酰CoA。活化的脂肪酸不仅为一高能化合物,而且水溶性增强,因此提高了代谢活性。
2、脂酰CoA的转移:
脂肪酸活化是在胞液中进行的,而催化脂肪酸氧化的酶系又存在于线粒体基质内,故活化的脂酰CoA必须先进入线粒体才能氧化,但已知长链脂酰辅酶A是不能直接透过线粒体内膜的,因此活化的脂酰CoA要借助L-肉碱(L-camitine),即L-3-羟基-4-三甲基铵丁酸,而被转运入线粒体内,在线粒体内膜的外侧及内侧分别有肉碱脂酰转移酶I和酶Ⅱ,两者为同工酶。
位于内膜外侧的酶Ⅰ,促进脂酰CoA转化为脂酰肉碱,后者可借助线粒体内膜上的转位酶(或载体),转运到内膜内侧,然后,在酶Ⅱ催化下脂酰肉碱释放肉碱,后又转变为脂酰CoA.这样原本位于胞液的脂酰CoA穿过线粒体内膜进入基质而被氧化分解。一般10个碳原子以下的活化脂肪酸不需经此途径转运,而直接通过线粒体内膜进行氧化。
3、脂酰CoA的β氧化:
脂酰CoA进入线粒体基质后,在脂肪酸β氧化酶系催化下,进行脱氢、加水,再脱氢及硫解4步连续反应,最后使脂酰基断裂生成一分子乙酰CoA和一分子比原来少了两个碳原子的脂酰CoA.因反应均在脂酰CoA烃链的α,β碳原子间进行,最后β碳被氧化成酰基,故称为β氧化。
4、硫解:
在β-酮脂酰CoA硫解酶(β-ketoacyl-CoA thiolase)作用下,β-酮脂酰CoA被一分子CoA所分解,生成一分子乙酰CoA和一分子比原来少两个碳原子的脂酰CoA。少了两个碳原子的脂酰CoA,可再次进行脱氢、水化、再脱氢和硫解反应,每经历上述几步后即脱下一个二碳单位(乙酰CoA)。
百度百科-脂肪酸氧化
百度百科-脂肪酸
三羧酸循环是丙酮酸生成的乙酰-CoA和草酰乙酸生成柠檬酸,再经过一系列反应最终生成二氧化碳和水,反应部位在线粒体。柠檬酸丙酮酸循环是在生成柠檬酸后,转运到胞质中,重新裂解为乙酰-CoA和草酰乙酸,草酰乙酸回到线粒体参与TCA,乙酰-CoA参与脂肪合成。
柠檬酸-丙酮酸循环(citrate pyruvate cycle):就是线粒体内乙酰辅酶A与草酰乙酸缩合柠檬酸然后经内膜上的三羧酸载体运至胞液中,在柠檬酸裂解酶催化下需消耗ATP将柠檬酸裂解回草酰乙酸和乙酰辅酶A,后者可利用脂肪酸合成。
而草酰乙酸经还原后在苹果酸脱氢酶的催化下生成苹果酸,苹果酸又在苹果酸酶的催化下变成丙酮酸,并产生NADPH用于脂肪酸的从头合成,丙酮酸经内膜载体运回线粒体,在丙酮酸羧化酶作用下重新生成草酰乙酸,这样就可以又一次参与转运乙酰辅酶A的循环。每经过1次柠檬酸-丙酮酸循环,可使1分子乙酰CoA由线粒体进入胞液,同时消耗2ATP,还为机体提供了NADPH以补充脂酸的需求。
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